IVF-succes kan verdubbelen met nieuwe methode om defecte eicellen te detecteren
In een studie die de vooruitzichten voor 1 op de 15 onvruchtbare koppels wereldwijd zou kunnen veranderen, tonen onderzoekers in China en de VS aan hoe hun methode om genetische defecten in eicellen te vinden de slagingskans van de voortplantingsbehandeling in-vitrofertilisatie kan verdubbelen.
De nieuwe methode, gebaseerd op het volledig sequencen van het genoom van individuele eicellen, kan leiden tot een nauwkeurige, veilige en goedkope manier om genetisch normale embryo's te selecteren voor in-vitrofertilisatie (IVF), en zo de kans op het krijgen van een gezond kind vergroten.
Naast het zoeken naar DNA-sequentievariaties die geassocieerd zijn met bekende genetische aandoeningen, detecteert de nieuwe aanpak ook chromosoomafwijkingen.
Studieauteur Jie Qiao, afdelingshoofd en hoogleraar Gynaecologie en Verloskunde aan het 3e Ziekenhuis van de Peking Universiteit, zegt: "Op deze manier slaan we twee vliegen in één klap: één set diepgaande sequencinganalyse om twee soorten genetische problemen te vermijden."
"Theoretisch, als dit perfect werkt, zullen we de slagingskans van de reageerbuisbabytechniek kunnen verdubbelen van 30% naar 60% of zelfs meer." De onderzoekers schrijven over hun werk in een recent online nummer van het tijdschrift Cell.
