Le succès de la FIV pourrait doubler grâce à une nouvelle méthode de détection des ovules défectueux
Dans une étude qui pourrait changer les perspectives d'un couple infertile sur 15 dans le monde, des chercheurs en Chine et aux États-Unis montrent comment leur méthode de détection de défauts génétiques dans les ovules pourrait doubler le taux de réussite du traitement de reproduction par fécondation in vitro.
La nouvelle méthode, basée sur le séquençage du génome entier d'ovules individuels, pourrait conduire à un moyen précis, sûr et peu coûteux de sélectionner des embryons génétiquement normaux pour la fécondation in vitro (FIV), augmentant ainsi les chances de produire un bébé en bonne santé .
En plus de rechercher des variations de séquences d’ADN associées à des troubles génétiques connus, la nouvelle approche détecte les anomalies chromosomiques.
L'auteur de l'étude, Jie Qiao, directeur du département et professeur de gynécologie et d'obstétrique à l'université de Pékin, 3e hôpital, déclare : « De cette façon, nous faisons d'une pierre deux coups : une série d'analyses de séquençage approfondi pour éviter deux types de problèmes génétiques. »
« En théorie, si cela fonctionne parfaitement, nous pourrons doubler le taux de réussite de la technologie des bébés éprouvettes, de 30 % à 60 %, voire plus. » Les chercheurs écrivent sur leur travail dans un récent numéro en ligne de la revue Cell .
