El éxito de la FIV podría duplicarse con una nueva forma de detectar óvulos defectuosos
En un estudio que podría cambiar las perspectivas de 1 de cada 15 parejas infértiles en todo el mundo, investigadores de China y Estados Unidos muestran cómo su forma de encontrar defectos genéticos en los óvulos podría duplicar la tasa de éxito del tratamiento reproductivo de fertilización in vitro.
El nuevo método, basado en la secuenciación del genoma completo de óvulos individuales, podría conducir a una forma precisa, segura y barata de seleccionar embriones genéticamente normales para la fertilización in vitro (FIV), aumentando así las posibilidades de producir un bebé sano .
Además de buscar variaciones en la secuencia de ADN asociadas con trastornos genéticos conocidos, el nuevo enfoque detecta anomalías cromosómicas.
El autor del estudio, Jie Qiao, director del departamento y profesor de Ginecología y Obstetricia del Tercer Hospital de la Universidad de Pekín, afirma: "De esta manera, matamos dos pájaros de un tiro: un conjunto de análisis de secuenciación profunda para evitar dos tipos de problemas genéticos".
"En teoría, si esto funciona a la perfección, podremos duplicar la tasa de éxito de la tecnología de los bebés de probeta, pasando del 30% al 60% o incluso más", escriben los investigadores sobre su trabajo en un reciente número en línea de la revista Cell .
